Fulvestrant Powder Cas No.129453-61-8

1). Sem hormónameðferð til að meðhöndla estrógenviðtaka-jákvætt (ER+) langt gengið eða meinvörpað brjóstakrabbamein, sérstaklega eftir að önnur innkirtlameðferð hefur mistekist.

2). Hindrar vöxt krabbameinsfrumna með því að lækka estrógenviðtaka (ER).

Klínísk forrit:

Meðferð við brjóstakrabbameini:Notað til að meðhöndla ER+ langt gengið eða brjóstakrabbamein með meinvörpum, sérstaklega eftir að önnur innkirtlameðferð hefur mistekist.

Samsett meðferð:Oft notað með CDK4/6 hemlum (td palbociclib, ribociclib) til að auka verkun.

Rannsóknarframfarir:

Í ákveðnum rannsóknum hefur fulvestrant ásamt nýjum lyfjum (td PROTAC lyf) sýnt fram á betri árangur.

1). Aðallega fyrir konur eftir tíðahvörf, sérstaklega þær sem eru með langt gengið brjóstakrabbamein á staðnum eða með meinvörpum.

2). Má einnig nota hjá konum fyrir tíðahvörf við ákveðnar aðstæður, en þarfnast eggjastokkabælingar.

1). Það virkar með eftirfarandi aðferðum:

Hindrar viðtakadimerization: Bælir virkni estrógenviðtaka.

Dregur úr viðtakakjarnaflutningi: Dregur úr viðtakavirkni innan frumukjarnans.

Flýtir niðurbroti viðtaka: Minnkar magn innanfrumu með því að stuðla að niðurbroti estrógenviðtaka.

2). Sérkenni:

Fulvestrant skortir estrógenviðtakaörvavirkni, þannig að forðast hlutaörvandi áhrif sem sjást með tamoxifeni.

Lyfjafræðileg aðalverkun:

Hindrar fjölgun æxlisfrumna með því að lækka estrógenviðtaka.

Í brjóstakrabbameinslíkönum sýnir fulvestrant and-æxlisvirkni sem er sambærileg við eða betri en tamoxifen.

Lyfjahvörf:

Fulvestrant er venjulega gefið með inndælingu í vöðva, losnar hægt innan líkamans með áhrifum sem vara í allt að einn mánuð.

Lyfið umbrotnar fyrst og fremst í lifur og umbrotsefni skiljast út með galli og þvagi.