Bulevirtide Powder Cas No.2012558-47-1
Tæknilýsing: Stærri en eða jafnt og 98%
CAS nr.: 2012558-47-1
Sameindaformúla: C₂4₈H₃₅₅N₆₅O₇₂
Mólþyngd: 5398.951 g·mól⁻¹
Greiningaraðferð: HPLC
Virkt innihaldsefni: Bulevirtide
Vörueiginleikar: Hvítt til bein-hvítt rakasjáanlegt duft
Umbúðir: Fáanlegar í ýmsum forskriftum (mg, g, kg), sérsniðnar umbúðir eru fáanlegar
Geymsluástand: Geymið á köldum, þurrum stað við -20 gráður, varið gegn ljósi
Geymsluþol: 36 mánuðir
Yfirlýsing um notkun: Þessi vara er eingöngu ætluð til iðnaðarnota eða vísindarannsókna.
Vörulýsing
Við sérhæfum okkur í að framleiða mjög-hreinleika Bulevirtide active pharmaceutical ingredient (API) duft. Þessi vara fylgir nákvæmlega lyfjaframleiðslustöðlum og notar háþróaða undirbúningstækni til að tryggja stöðugan hreinleika sem fer yfir 98%.
Við bjóðum upp á alhliða forskriftir, allt frá milligrömmum-rannsóknarmagni til kílógramma-viðskiptaframleiðslu, með sérsniðnum lausnum sem eru sérsniðnar að þínum þörfum. Við erum staðráðin í því að vera traustur aðfangakeðjufélagi þinn og styðja verkefni þín af einstökum gæðum til að flýta fyrir umskiptum frá rannsóknarstofurannsóknum yfir í farsæla iðnvæðingu.
Lyfjafræðileg virkni
Bulevirtide er fyrsti-í-flokki lifrarbólguveiruinngangshemlar. Lyfjafræðileg virkni þess felur í sér að blokka sýkingu lifrarfrumna með vali og öflugum hætti af völdum bæði lifrarbólgu B (HBV) og lifrarbólgu D (HDV) vírusa og þar með stjórna veirusýkingu við upptök hennar og draga á áhrifaríkan hátt úr veiruálagi hjá sjúklingum.
Verkunarháttur
Verkunarháttur þessarar vöru er mjög sérstakur. Það er tilbúið lípópeptíð sem líkir eftir N-endahluta PreS1 lénsins HBV stórhjúpspróteinsins. Í gegnum þessa uppbyggingu binst það með mikilli sækni við natríum taurocholate co-flutningsfjölpeptíð (NTCP) viðtaka á lifrarfrumuhimnum. Þessi samkeppnisbinding tekur að sér inngönguleiðina sem vírusarnir nota og kemur þannig í veg fyrir viðhengi og innkomu HBV og HDV inn í lifrarfrumur.
Virkni vöru
Sem virkt lyfjavirkt lyfjaefni (API) er kjarnavirkni þess fólgin í getu samsettu lyfsins til að:
• Draga verulega úr HDV RNA gildi:Bældu á áhrifaríkan hátt eða jafnvel hreinsaðu lifrarbólgu D veiruna úr blóði hjá sjúklingum með langvinna delta lifrarbólgu.
• Bæta lífefnafræðileg merki í lifur:Hjálpaðu til við að endurheimta lifrarstarfsemi, eins og fram kemur af eðlilegri ALT-gildum í sermi.
• Samverkandi áhrif í samsettri meðferð:Sýnir samverkandi áhrif þegar þau eru notuð með lyfjum eins og Pegylated Interferon Alpha (Peg-IFN), sem nær hærra veirufræðilegri svörunartíðni.
Vöruforrit
Þessi vara er fyrst og fremst notuð í lyfjageiranum til framleiðslu og þróunar:
1. Meðferðarlyf:Notað við framleiðslu á viðurkenndum lyfseðilsskyldum lyfjum sem eru sérstaklega ætluð til meðhöndlunar á langvinnri HDV sýkingu hjá fullorðnum með bættan lifrarsjúkdóm.
2. Þróun samsettrar meðferðar:Þjónar sem virka efnið í rannsóknum fyrir samsettar meðferðir með öðrum veirueyðandi lyfjum (td interferónum, núkleó(t)ide hliðstæðum).
3. Ítarlegar rannsóknir:Býður upp á öflugt tól fyrir vísindamenn til að kanna frekar lífferil HBV/HDV, hýsa-víxlverkanir sýkla og þróa nýjar lækningaaðferðir lækningaaðferðir.
maq per Qat: bulevirtide duft cas no.2012558-47-1, Kína bulevirtide duft cas no.2012558-47-1 framleiðendur, birgjar, verksmiðju
You Might Also Like
Hringdu í okkur








