Bivalirudin Powder Cas No.128270-60-0
Vöruheimild: Syntetískt
Vöruinnihald: Stærra en eða jafnt og 98%
CAS númer: 128270-60-0
Uppgötvunaraðferð: HPLC
Virkt innihaldsefni: Cetrorelix Acetate
Lögun vöru: Hvítt til beinhvítt
Vara möskva: 80-120 möskva
Vörunotkun: Tækni með aðstoð við æxlun (ART), meðferð við kvensjúkdómum, rannsóknartilgangi
Vöruumbúðir: Frostþurrkað duft: Venjulega pakkað í glerlykjur eða álpappírspoka, með getu hverrar flösku/poka sérsniðin í samræmi við kröfur (svo sem 1mg, 5mg, 10mg, osfrv.)
Vökvaform: Krefst sæfð hettuglös eða hettuglös með inndælingu, með leysi pakkað sérstaklega
Vörugeymsla: Venjulega geymd í ljós-heldu, lokuðu umhverfi við 2-8 gráður.
Geymsluþol: Þegar óopnað og geymt við 2-8 gráður á ljósheldan hátt er geymsluþolið venjulega 2-3 ár.
Vörulýsing
Há-gæði, há-bívalirúdínduft
Bivalirudin duftið okkar einkennist af miklum hreinleika og yfirburðum gæðum, sem fylgir nákvæmlega alþjóðlegum lyfjaframleiðslustöðlum. Hreinleiki þess er staðfestur með HPLC (High Performance Liquid Chromatography) og massagreiningu, sem uppfyllir kröfur USP/NF, EP og ChP lyfjaskráa.
Varan okkar skilar samræmdum hópgæði-til-lotu, ströngu eftirliti með óhreinindum (heildaróhreinindi<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Lyfjafræðileg áhrif
Bein trombínhömlun:Hindrar kröftuglega bæði óbundið og fíbrínbundið þrombín ({0}}þáttur IIa), hindrar umbreytingu fíbrínógens í fíbrín og bælir virkjun/samsöfnun blóðflagna.
Afturkræf og stutt-verkandi áhrif:Helmingunartími- ≈25 mín (eðlileg nýrnastarfsemi); hröð endurheimt storknunar eftir að-meðferð er hætt.
ATIII-óháður vélbúnaður:Verkun óbreytt af andtrombín III gildum.
Verkunarháttur
Bívalirúdín bindur þrombín með tvíþættri-síðusamskiptum:
Hvata síða:Hindrar klofningu hvarfefnis (td fíbrínógen).
Anjón-bindandi exósít I: Eykur sækni, kemur stöðugleika á hemlasamstæðuna.
Sjálf-takmarkandi eign:Þrombín klýfur að hluta bivalirúdín N-enda, sem dregur úr of-segavarnarhættu.
Fyrirhuguð notkun
|
Sjúklingafjöldi/sviðsmynd |
Klínískt gildi |
|
PCI sjúklingar |
Heparín valkostur, sérstaklega fyrir HIT-tilvik sem grunuð eru/staðfest; dregur úr blæðingarhættu. |
|
Bráð kransæðaheilkenni (ACS) |
Í viðbót við blóðflöguhemjandi meðferð (aspirín/klópídógrel) við UA/NSTEMI. |
|
ECMO segavarnarlyf |
↓ Dánartíðni (OR=0.74) og ↓ segamyndun (OR=0.52) á móti heparíni; ↑ velgengni frá venju. |
|
Sjúklingar í mikilli-blæðingu-hættu |
↓ Innankúpublæðing (alger áhættuminnkun 4,9%) hjá öldruðum/skerta nýrnastarfsemi. |
Virkni og lykilforrit
PCI/ACS:
↓ Mikil blæðing um 28% á móti heparíni ± GPI (P=0.001; HORIZONS-AMI rannsókn).
Lítil hætta á bráða stoðnetssegamyndun ↑ (Bls<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Dánartíðni um 26% (OR=0.74) og ↑ árangursrík afnám um 87% (OR=1.87).
Skert nýrnastarfsemi: Öruggt með skammtaaðlögun (forðist ef CrCl<30 mL/min).
Samantekt klínískra kosta
|
Parameter |
Bivalirúdín |
Heparín |
|
Blæðingarhætta |
Verulega lægri |
Hærri |
|
HIT hætta |
Engin (öruggt fyrir HIT sjúklinga) |
Krefst eftirlits |
|
Blóðþynningareftirlit |
Stuttur-helmingunartími; hröð viðsnúningur |
Breytileg svörun; prótamín viðsnúningur |
|
Thrombin hömlun |
Frítt + fíbrín-bundið þrombín |
Aðeins ókeypis trombín |
maq per Qat: bivalirudin duft cas no.128270-60-0, Kína bivalirudin duft cas no.128270-60-0 framleiðendur, birgjar, verksmiðju
You Might Also Like
Hringdu í okkur