Ubrogepant API Cas No.1374248-77-7
Uppruni vöru: Alveg tilbúið
Tæknilýsing: Stærri en eða jafnt og 99,0%
CAS nr.: 1374248-77-7
Sameindaformúla: C₂₉H₂₆F₃N₅O₃
Mólþyngd: 549,55 g/mól
Prófunaraðferð: HPLC
Virkt innihaldsefni: Ubrogepant
Eiginleikar vöru: Hvítt til bein-hvítt kristallað duft
Leysni: Vörupakkning: 1 kg/poki; 25 kg / tromma
Geymsluskilyrði: Verndaðu gegn ljósi; geyma innsiglað. Geymið í kæli við 2-8 gráður í myrkri. Þegar það er opnað skal nota það tafarlaust í þurru umhverfi og loka aftur með köfnunarefnisskolun.
Geymsluþol: 24 mánuðir
Vörulýsing
Xi'an Tiheilsuveitir hágæða Ubrogepant Active Pharmaceutical Ingredient (API)-
Með ströngu fylgni við cGMP og ICH leiðbeiningar um gæðastjórnun. Með því að nota háþróaða myndun og hreinsunarferla nær vöran okkar stöðugt yfir 99,5% hreinleikastig, með þétt stjórnað óhreinindasnið-hvert einstakt óhreinindi helst undir 0,15%, uppfyllir að fullu þá háu kröfur sem lyfjaframleiðendur gera.
Varan sýnir stöðuga kristalla uppbyggingu og framúrskarandi leysni, sem tryggir sterka lotu-til-samkvæmni og veitir áreiðanlegan stuðning við þróun og framleiðslu viðskiptavina. Með öflugu gæðarannsóknarkerfi og þroskaðri framleiðslugetu erum við vel-íbúin til að mæta fjölbreyttum markaðsþörfum-frá klínískri þróun til viðskipta-framboðs-og erum staðráðin í að afhenda viðskiptavinum okkar öruggar, samhæfðar og skilvirkar API lausnir um allan heim.
Vöruaðgerð
Ubrogepant API er virka lyfjahráefnið með miklum-hreinleika sem notað er við samsetningu og framleiðslu á fullunnu lyfinu (töflum). Það virkar sem mjög öflugur og sértækur mótlyfur fyrir kalsítóníngenið -tengt peptíð (CGRP) viðtaka manna.
Ábendingar:
Lyfið sem framleitt er með Ubrogepant API er ætlað til bráðameðferðar á mígreni með eða án aura hjá fullorðnum. Það er ekki ætlað til fyrirbyggjandi meðferðar við mígreni.
Vélbúnaður Aaðgerð
Ubrogepant er kalsítóníngen-tengt peptíð (CGRP) viðtakamótlyf. Það virkar með því að hamla sértækt bindingu CGRP taugapeptíðsins við viðtaka þess. CGRP er lykilmiðlari sem tekur þátt í meinalífeðlisfræði mígrenis, þar sem það stuðlar að æðavíkkun á höfuðkúpuæðum, sendir sársaukamerki og kallar fram taugabólgu. Með því að hindra CGRP ferilinn snýr Ubrogepant þessum ferlum við og dregur þannig úr mígreniverkjum og tengdum einkennum.
Vörur Apumsókn
Aðalnotkun Ubrogepant API er í lyfjaframleiðslugeiranum. Það er notað sem hráefni (magn lyfjaefni) til framleiðslu á föstu skammtaformum til inntöku, sérstaklega:
Filmu-húðaðar töflur (td 50 mg og 100 mg styrkleika). Lyfjaframleiðendur munu vinna API í gegnum ýmis stig, þar á meðal blöndun, kornun, blöndun, þjöppun og húðun, til að framleiða endanlega verslunarlyfið sem er tilbúið til notkunar fyrir sjúklinga.
Lyfjafræðileg áhrif
Meðferðaráhrif:Hröð léttir á miðlungsmiklum til alvarlegum mígrenishöfuðverkjum, sem og tengdum einkennum eins og ljósfælni, hljóðfælni og ógleði.
Valmöguleiki:Sýnir mikla bindisækni og sértækni fyrir CGRP-viðtaka manna, með lágmarksvirkni á aðra skylda viðtaka (td adrenómedúllín, amýlinviðtaka), sem dregur úr líkum á aukaverkunum utan-markmiðs.
Æðaáhrif:Hindrar CGRP-framkallaða æðavíkkun í höfuðkúpuslagæðum án þess að valda æðasamdrætti, sem aðgreinir það frá eldri ergotamíni og triptanlyfjum.
Mið- og jaðaráhrif:Virkar bæði útlægt á þrígangtaugakerfið og hugsanlega innan miðtaugakerfisins til að stilla verkjaferli.
Engar vísbendingar um misnotkun:Í rannsóknum á mönnum sýndi Ubrogepant engin merki sem bentu til misnotkunar eða hugsanlegrar ávanabindingar.
maq per Qat: ubrogepant api cas no.1374248-77-7, Kína ubrogepant api cas no.1374248-77-7 framleiðendur, birgjar, verksmiðju
You Might Also Like
Hringdu í okkur