Ursodeoxycholic Acid Powder Cas No.128-13-2

Há-hreinleika ursodeoxycholic acid API (CAS 128-13-2), framleitt með háþróaðri nýmyndunartækni, er sérstaklega þróað til að mæta ströngum alþjóðlegum kröfum lyfjaiðnaðarins um mikilvæga gallsýru API. Varan nær meira en eða jafnt og 98% HPLC magnhreinleika (með meira en eða jafnt og 99% háar-forskriftarlotur í boði), í samræmi við helstu lyfjaskrárstaðla þar á meðal CP/USP/EP. Það tryggir sameindabyggingarsamkvæmni (C₂₄H₄₀O₄) og litlar óhreinindileifar (stök óþekkt óhreinindi Minna en eða jafnt og 0,1%). Framleiðsla fylgir lyfjafræðilegum GMP stjórnunarkerfum, sem tryggir fullan rekjanleika frá hráefnisuppsprettu til fullunnar vöruprófunar og stöðugan lotu-til-lotu stöðugleika.

Kólesterólupplausn: Dregur úr kólesterólmettun í galli, stuðlar að upplausn kólesteróls gallsteina.

Lifrarfrumuvörn: Kemur í stað eitraðra gallsýrur (td lithocholic sýru), dregur úr skemmdum á lifrarfrumuhimnu.

Bætt gallstöðvun: Örvar gallseytingu, dregur úr gallteppu lifrarskaða.

Ónæmismótun: Bælir óeðlilega MHC tjáningu í lifrarfrumum, dregur úr sjálfsofnæmissvörun.

Frum gallgallabólga (PBC) → Fyrsta-meðferðarefni (hægir á framgangi sjúkdóms, bætir lífefnafræðileg merki).

Kólesteról Gallsteinar → Ætlað fyrir starfhæfa gallblöðrusteina hjá óstarfhæfum sjúklingum (lithotripsy meðferð).

Byggt á þessum aðferðum framleiðir UDCA eftirfarandi alhliða lyfjafræðileg áhrif in vivo:

• Cholagogue og lifrarvörn:UDCA hefur hefðbundin cholagogue og lifrarverndandi áhrif með því að stuðla að útskilnaði gallsýru og skipta út eitruðum gallsýrum.

• -bólgueyðandi og andoxunarefni:UDCA sýnir -bólgueyðandi og verndandi virkni í þekjufrumum í meltingarvegi manna.

• Bætt gallblöðruvirkni:Hjá sjúklingum með gallsteina eykur UDCA viðbót verulega samdráttarhæfni sléttra vöðva í gallblöðru.