Linaclotide Powder Cas No.851199-59-2

Linaclotide Powder Cas No.851199-59-2

Vöruheiti: Linaclotide Powder
Heimild: Synthetic
Tæknilýsing: Stærri en eða jafnt og 98%
CAS nr.: 851199-59-2
Sameindaformúla: C₅₉H₇₉N₁₅O₂₁S6
Mólþyngd: 1526,8 g/mól
Greiningaraðferð: HPLC
Virkt innihaldsefni: Línaklótíð
Vörueiginleikar: Hvítt til bein-hvítt laust duft
Umbúðir: Fæst venjulega í vel-lokuðum hettuglösum eða álpappírspoka.
Geymsluástand: Geymið við -20 gráður ±5 gráður, lokað, varið gegn ljósi og í þurru umhverfi.
Geymsluþol: 24 mánuðir

Yfirlýsing um notkun: Þessi vara er eingöngu ætluð til iðnaðarnota eða vísindarannsókna.
Hringdu í okkur

Vörulýsing

Fyrirtækið okkar sérhæfir sig í að útvega há-hreinleika Linaclotide active pharmaceutical ingredient (API). Þessi vara notar háþróaða nýmyndunartækni og fylgir nákvæmlega Good Manufacturing Practice (GMP) stöðlum, sem tryggir einstaka lotu-til-samkvæmni og yfirburða gæði sem uppfyllir að fullu helstu alþjóðlegu lyfjaskrárkröfur.

Linaclotide API okkar er einsleitt, hvítt til bein-hvítt duft með framúrskarandi stöðugleika. Það hefur orðið ákjósanlegur kostur fyrir lyfjaformafyrirtæki sem þróa vörumerki eða samheitalyf. Við erum staðráðin í að veita viðskiptavinum hágæða, mjög samkeppnishæfar vörur, sem þjóna sem áreiðanlegur og stöðugur samstarfsaðili aðfangakeðjunnar.

 

Lyfjafræðileg virkni

Línakótíð tilheyrir nýjum flokki lyfja sem kallast gúanýlatsýklasa-C (GC-C) örvar. Það er staðbundið verkandi peptíð meðferðarefni sem vinnur í meltingarveginum til að stjórna vökvajafnvægi og skynjun. Altækt frásog þess er í lágmarki, sem leiðir til lítillar tíðni almennra aukaverkana.

Verkunarháttur

Verkunarháttur linaclótíðs er nákvæmur og einstakur, fyrst og fremst náð með tveimur lykilleiðum:

Bætir þarmastarfsemi: Línaklótíð og virk umbrotsefni þess bindast gúanýlat sýklasa-C (GC-C) viðtökum á luminal yfirborði þarmaþekju þarmaþekju. Þessi binding örvar aukningu á bæði innanfrumu og utanfrumuþéttni hringlaga gúanósínmónófosfats (cGMP). Aukning á innanfrumu cGMP virkjar jónagöng cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), sem leiðir til seytingar klóríðs og bíkarbónats inn í holrými þarma. Þessu fylgir óvirk seyting natríums og vatns. Niðurstaðan er aukin vökvaseyting í þörmum, mýking hægða og hraðari þarmaflutningur.

Léttir kviðverki:Aukið utanfrumu cGMP mótar sársaukaboðaleiðir. Það virkar til að draga úr næmni sársauka-skyntauga og dregur þar með úr ofnæmi í innyflum, sem er lykilþáttur undirliggjandi kviðverkjum og óþægindum hjá sjúklingum með IBS-C.

Eftirfarandi töflu sýnir greinilega tvíþætta verkunarferil linaclótíðs:

product-531-531

Línaklótíð

Bindir toinds við GC-C viðtaka

Bindir toinds við GC-C viðtakaCFTR RásaopnunCl⁻/HCO₃⁻ Seyting

Hlutlaus Na⁺/vatnsseyting

Impro>Bætir þarmavirkni Mýkir hægðir, eykur hreyfigetu

Utanfrumu cGMP↑

Hindrar sársaukataugaboð

Dregur úr kviðverkjum Dregur úr ofnæmi í innyflum

Virkni vöru

Byggt á ofangreindum aðferðum veita fullunnar lyfjavörur framleiddar úr Linaclotide API eftirfarandi tvíþætta verkun:

Eykur verulega tíðni sjálfkrafa hægða.

Léttir á áhrifaríkan hátt uppþemba og verki í kvið.

Bætir samkvæmni hægðanna, sem gerir það auðveldara að fara framhjá.

Vöruumsókn

Linaclotide Active Pharmaceutical Ingredient (API) er sérstaklega ætlað til framleiðslu á hylkisskammtaformum fyrir eftirfarandi lyfseðilsskyld lyf:

Meðferð við iðrabólguheilkenni með hægðatregðu (IBS-C) hjá fullorðnum.

Meðferð við langvinnri sjálfvakinni hægðatregðu (CIC) hjá fullorðnum sjúklingum.

Ennfremur þjónar það sem kjarna virka efnið í alþjóðlegri þróun, skráningu og viðskiptaframleiðslu á viðeigandi lyfjaformum.

maq per Qat: linaclotide duft cas no.851199-59-2, Kína linaclotide duft cas no.851199-59-2 framleiðendur, birgjar, verksmiðju

Hringdu í okkur