Lanreotide Powder Cas No.108736-35-2

Við sérhæfum okkur í að útvega há-hreinleika Lanreotide virkt lyfjaefni (API). Við gerum okkur fulla grein fyrir ströngum gæðakröfum fyrir hráefni í lyfjarannsóknum og framleiðslu. Þar af leiðandi fylgja vörur okkar ströngum framleiðslustöðlum frá upphafi, sem tryggir að eðlisefnafræðilegir eiginleikar þeirra, hreinleiki og stöðugleiki uppfylli að fullu kröfur um samsetningarferli.

Til að styðja alhliða rannsókna- og þróunarleiðina þína og markaðssetningu, bjóðum við upp á alhliða sveigjanlegar umbúðalausnir-frá rannsóknarstofu-milligrömmum og gramma magni til kílógramma-skalalota fyrir stór-framleiðslu. Við bjóðum þér einlæglega að líta á okkur sem traustan aðfangakeðjufélaga þinn, sem vinna saman að því að grípa markaðstækifæri.

Lanreótíð er langvirkt-sómatóstatín hliðstæða. Aðal lyfjafræðileg virkni þess felst í því að líkja eftir innrænu sómatóstatíni til að hindra seytingarvirkni margra innkirtla og útkirtla. Það bælir á öflugan og sértækan hátt sjúklega offramleiðslu vaxtarhormóns (GH), insúlíns-eins og vaxtarþáttar-1 (IGF-1), glúkagons, insúlíns og ýmissa hormóna í meltingarvegi (svo sem gastrín, æðavirkt þarmapeptíð og sekretín).

Verkunarháttur lanreótíðs byggir á mikilli-sæknibindingu þess við sértæka sómatóstatínviðtaka (SSTR), einkum undirgerðir SSTR2 og SSTR5, á frumuhimnum. Þessi binding hrindir af stað röð af innanfrumu merkjaflutningsatburðum, sem að lokum leiðir til:

1. Hömlun á seytingu hormóna: Með því að loka kalsíumgöngum og stýra kalíumgöngum á frumuhimnum, bælir það beint losun markhormóna.

2. Bæling á frumufjölgun: Með því að virkja prótein týrósín fosfatasa truflar það mítógenboð og hindrar þar með óeðlilegan vöxt í ákveðnum æxlisfrumum.

3. Minnkun á blóðframboði: Með því að hindra framleiðslu þátta eins og æðaþelsvaxtarþáttar (VEGF) dregur það óbeint úr blóðflæði til markvefja (td æxli).

Sem virkt lyfjaefni (API) endurspeglast virkni lanreotides í klínískum árangri sem náðst er með samsettum lyfjavörum þess. Byggt á sterkum klínískum sönnunargögnum eru helstu meðferðaráhrif þess:

• Draga verulega úr magni vaxtarhormóns (GH) og insúlíns-eins og vaxtarþáttar-1 (IGF-1) og stjórna þannig framvindu sjúkdóms og tengdum klínískum einkennum í æðastækkun.

• Meðhöndla á áhrifaríkan hátt einkenni sem tengjast starfhæfum taugainnkirtlaæxlum, svo sem roða og niðurgangi af völdum carcinoid heilkenni.

• Hindra vöxt ýmissa seytingaræxla með útbreiðslueyðandi áhrifum.

Þessi vara er virkt lyfjaefni (API) og er fyrst og fremst notað á eftirfarandi sviðum:

• Lyfjavöruþróun og framleiðsla: Notað við framleiðslu á langvirkum-langvirkum-lyfjum til inndælingar af lanreotide (td-fylltum sprautum, ígræðslum).

• Nýsköpunarrannsóknir á lyfjaformum: Þjónar sem virki þátturinn í þróun nýrra afhendingarkerfa (td örkúlur, nanóagnir) til að hámarka losunarsnið lyfja og bæta fylgni sjúklinga.

• Samheitalyfjaforrit: Veitir hágæða virkt innihaldsefni til að þróa samheitalyf sem eru lyfjafræðilega jafngild og lækningalega jafngild upprunavörunni.

• Framúrskarandi-klínískar rannsóknir: Virkar sem rannsóknarstaðall eða viðmiðunarefni til að styðja við vísindarannsóknir á öðrum hugsanlegum ábendingum (td öðrum tegundum æxla, augnsjúkdómum).

Ofangreindar upplýsingar eru byggðar á opinberum aðgengilegum vísindarannsóknum og klínískum gögnum og eru eingöngu til viðmiðunar. Þessi vara er virkt lyfjavirkt lyfjaefni (API) sem eingöngu er ætlað til notkunar af hæfu sérfræðingum í lyfjarannsóknum, þróun og framleiðslu. Það er stranglega bannað að nota beint í mönnum eða lyfjagjöf sem fullunnin lyf.

maq per Qat: lanreotide duft cas no.108736-35-2, Kína lanreotide duft cas no.108736-35-2 framleiðendur, birgjar, verksmiðju